Formation Toxicologie, substances dangereuses et agents CMR

Public concerné

Médecin du travail, infirmier(e) du travail
Responsable HSE Hygiène Sécurité Environnement
Animateur sécurité, membre du CSE, intervenant en prévention des risques professionnels IPRP,
Toxicologue, hygiéniste industriel
Chargé de prévention et risques professionnels en entreprise
Responsable des services généraux et Supply chain

Objectif pédagogique

Connaître les propriétés toxicologiques des substances, identifier les dangers des produits chimiques, évaluer les risques encourus par les salariés, contrôler les expositions aux postes de travail, mettre en place une méthodologie de maitrise des risques et assurer le suivi et la traçabilité des salariés exposés

Compétences à acquérir

Distinguer les différences entre toxicité aiguë et chronique, ainsi que les effets irritants et sensibilisants (allergies) des produits chimiques
Identifier la classification européenne et internationale des produits chimiques CMR (cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction)
Examiner la réglementation et étiquetage GHS et CLP des produits chimiques
Reconnaître les mécanismes immuno-allergiques et les processus de mutagénèse et de cancérogénèse
Utiliser les méthodes de mesures et effectuer les prélèvements d’atmosphères au poste de travail
Effectuer les contrôles biologiques des salariés exposés à des produits chimiques (indicateurs biométrologiques d’exposition ou IBE)
Mettre en pratique la méthodologie d’identification des dangers et d’évaluation des risques chimiques en entreprise
Effectuer le suivi individuel renforcé des salariés vis-à-vis des maladies professionnelles dues aux produits CMR et allergisants

Pré-requis

Connaissance minimale ou intérêt pour le domaine HSE et le risque chimique en général

Informations pratiques

Effectif stagiaire : 3 à 15 personnes par session

Horaires : 9h – 17h10 (Le premier jour commence à 9h30)

Accessibilité des locaux : Les salles de formation, basées au Mans et à Paris, sont toutes les 2 accessibles par les transports en commun (train, bus, métro pour Paris du fait de la proximité avec la gare Montparnasse – et bus et tramway pour Le Mans). Pour les stagiaires utilisant une voiture, il y a possibilité de stationner dans des parkings situés à proximité de chacun des sites. Un accès pour personne à mobilité réduite est prévue dans chaque établissement. Un ascenseur permet d’accéder à nos salles de formation parisiennes situées au 1er étage du bâtiment. Un accès s’effectue de plain pied pour les salles de formation du Mans.

Adresse Espace Formation Paris : 3 rue Vandamme 75014 Paris

Adresse Espace Formation Le Mans : 38 rue Arnold Dolmetsch 72000 Le Mans

Repas : Les repas sont pris en commun dans un restaurant proche du lieu de stage.

Programme

Définitions et exigences réglementaires

Hygiène industrielle et toxicologie : définitions
Différence entre danger, risque et exposition
Fiches de données de sécurité et étiquetage réglementaire
Rappel sur la réglementation REACH et GHS/CLP
Classification CMR des produits et des mélanges : CEE, GHS et IARC
Responsabilité de l’employeur, du CSSCT et du Médecin du Travail
Suivi individuel renforcé et actualité réglementaire
Traçabilité des expositions et attestations d'exposition

Dangers des produits chimiques et évaluation des risques

Voies de pénétration des produits chimiques dans l’organisme et action sur les organes cibles
Effets locaux et systémiques des produits chimiques
Anoxie, risque azote, les inhibiteurs de la chaîne respiratoire
Toxicité des solvants et des produits suffocants, cyanurés et méthémoglobinisants
Identification et classement de danger des produits chimiques en fonction de leur toxicité sur l'organisme
Evaluation des risques au poste de travail, indices d'exposition et risque résiduel
Reconnaître les allergies aux postes de travail et les prendre en charge
Utiliser les protocoles d’urgences toxicologiques

Toxicologie expérimentale et contrôle des expositions

La toxicité aiguë et chronique des produits chimiques : relation dose-effet (DL50, NOAEL et LOEL)
Les tests de tolérance locale et les tests de mutagénèse (Ames, micronoyaux, LLNA test, Hetcam test...)
Les mécanismes immuno-allergiques de type I, II, III et IV et l'allergie au latex
Les processus de mutagénèse, de cancérogénèse et de reprotoxicité
Les valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP, VME, VLCT, DNEL)
Comment réaliser et interpréter les contrôles d'atmosphère et les prélèvements de surface au poste de travail
Comment effectuer le biomonitoring sanguin et urinaire des salariés exposés (Indicateurs biologiques d'exposition et référentiel BIOTOX)

Prévention individuelle et collective et suivi individuel renforcé

Ventilation, confinement et protection collective au poste de travail (EPC)
Équipement de protection individuelle respiratoire et cutanée (EPI)
Information et formation du personnel sur le risque chimique
Suivi médical professionnel et post-professionnel approprié
Méthodologie ERPT d'évaluation des risques au poste de travail
Matrice de criticité : - notion de risque faible, moyen et fort - notion de situation de travail acceptable, améliorable et indésirable

Exercices pratiques

Répartis en 2 équipes distinctes, sur la base de 3 études de postes en atelier de production et à partir des documents mis à votre disposition, vous aurez à : - examiner les fiches de données de sécurité FDS et les fiches toxicologiques INRS des produits chimiques - identifier et classer le niveau de danger des produits mis en oeuvre en fonction de leurs propriétés toxicologiques (CMR et autres) - préciser l'indicateur biologique d'exposition le plus approprié - évaluer le niveau de risque encouru par les salariés aux postes de travail en fonction du niveau de confinement, des caractéristiques physico-chimiques et de la quantité des produits manipulés, ainsi que la durée et de la fréquence des opérations - déterminer si la situation de travail est acceptable, améliorable ou indésirable - proposer les EPC et les EPI appropriés pour maîtriser le risque résiduel

Dates

18 au 20 octobre 2023 - Paris-Montparnasse

21 au 23 février 2024 - Distanciel

10 au 12 avril 2024 - Paris-Montparnasse

17 au 19 juin 2024 - Paris-Montparnasse

23 au 25 octobre 2024 - Paris-Montparnasse

Méthodes pédagogiques

Apports théoriques enrichis par les retours expérientiels et des réalités pratiques.

Matériel et Moyens techniques :

La salle de formation est spacieuse et dispose de tous les outils nécessaires à la pratique et à la compréhension des techniques : Vidéoprojecteur, paperboard, tableau interactif.

Évaluation

Evaluation sommative

QCM effectués après la formation en présence du formateur avec l’ensemble des stagiaires, reprenant l’ensemble des chapitres et des notions acquises durant la formation

Evaluation de la satisfaction

Fiche d’évaluation C3S remise à l’issue de la formation qui permet de révéler un indice de satisfaction et un degré de réceptivité à l’apprentissage

Consultants

Dominique BROUSSE

Médecin du Travail en service autonome Chargé d’enseignement universitaire au CNAM et à l’Université d’Orsay

Diplôme d’Etudes Spécialisées en Médecine du Travail
Diplôme inter- universitaire de Toxicologie Clinique Industrielle
Chargé d'enseignement universitaire

Témoignages

"Une formation très complète et répondant parfaitement à mes attentes. Une animation dynamique. Dominique a su capter notre attention de par ses impressionnantes connaissances et sa maîtrise du sujet. Je suis ravi de ces 3 jours passés chez C3S dont l’équipe est toujours au top" Infirmier - Orano

"Très bons supports utilisables dans ma fonction - Formation qualitative - QCM à la fin qui permet une bonne synthèse et révision de la formation" Infirmière chez JTEKT

"Formateur très compétent et très agréable, a su délivrer un message précis sur un ton détendu mais néanmoins sérieux et efficace" Technicien chimie - Conseil Départemental de la Dordogne

Taux de satisfaction :

Statistiques effectuées sur 18 témoignages réalisés entre 2021 et 2023

Formation - Toxicologie, substances dangereuses et agents CMR

Réglementation, évaluation des risques et suivi individuel renforcé